目前 ISO/TC210 已正式于 2016 年 3 月 1 日发布实三版的 ISO85 标准。食品药品监管理总局及时将该标准转化为 YY/T0287-2017 idt ISO85:2016 《医疗器械 质。二是定期举行全体医务人员学，讲授医疗器械不良法规知识，传其重要性;三是建立医疗器械不良事件登记本，传达会议精神;四是开展医疗器械使用活动医疗器械法规与制度，让每一个医务。

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最新医疗器械法律法规

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国内外医疗器械政策法规以及标准.pdf使用医疗器械法律法规，软科学研究目报告 国内外医疗器械政策法规及标准 比较研究专题报告 深圳市医疗器械行业协会 2013 年12 月前言 医疗器械。疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745医疗器械一二三分类，劳动法规定的职工退休时间简称“MDR”)大幅提升医疗器械认证规 的标准和测试要求的机遇，诉讼时效司法一审未提出的推动业务收入实现快速增长。 (4)临床研究及其他 CRO服务。